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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

云浮肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

这是一项通过抽血筛查血液中肺癌相关基因变异的检测,能为后续治疗方案提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 在云浮医院被诊断为非小细胞肺癌,希望探索靶向药治疗可能的朋友。
  • 已接受治疗,需要定期监控病情变化,评估复发风险的朋友。
  • 对于传统化疗方案有顾虑,希望了解是否有更精准替代方案的朋友。
  • 想全面了解自身与肺癌相关的遗传信息,为健康管理提供依据的朋友。
  • 在云浮多家医院咨询后,治疗方案尚不明确,需要更多参考信息的朋友。
  • 关注前沿医疗技术,希望通过血液检测动态追踪疾病进展的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的血液做一次高精度的‘分子侦察’。我们的血液中可能漂浮着来自肿瘤细胞的微量DNA碎片(ctDNA)。本检测通过新一代测序技术,对血液样本进行分析,重点排查与肺癌发生发展密切相关的120个基因的变异情况。它能帮助发现可能导致肿瘤生长的特定基因‘驱动’突变,这些信息是指引靶向药物治疗的关键‘路标’。同时,它也会检测微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)相关基因的状态,这些信息对评估免疫治疗等方案的适用性有参考价值。此外,报告还会包含一些与常用化疗药物敏感性相关的基因信息,为综合治疗决策提供多一维视角。请注意,任何检测都有其局限性。血液中ctDNA含量极低,在肿瘤负荷很轻或特定情况下可能难以检出,这属于技术本身的特性。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读和判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要提供一份外周血样本,大约10毫升,就像一次普通的抽血检查。根据我们经验,检测前无需严格空腹,但建议清淡饮食。采样过程由专业人员在云浮的合作采样点完成,仅需几分钟,只有轻微的针刺感。如果您所在区域不便前往,我们也支持在专业人员指导下采样并通过冷链邮寄样本。无论是现场还是邮寄,我们都会确保样本在标准条件下安全、快速地送达实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的新一代测序技术平台,具有很高的灵敏度和特异性,能够有效捕捉血液中微量的基因变异信号。根据我们经验,很多用户反馈检测流程规范,数据解读严谨。检测本身仅需少量血液,对身体无创伤,安全性高。检测报告会清晰标明检出的各项变异及其临床意义等级。需要注意的是,基因检测是辅助工具,其结果不能替代病理诊断。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合组织活检等其他方式进行综合判断。我们承诺提供准确可靠的实验室数据,并建议您与主治医生深入沟通所有结果。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测查的120个基因,具体都包含哪些?
这120个基因覆盖了肺癌最常见的驱动基因(如EGFR、ALK)、重要的耐药基因、与靶向和免疫治疗疗效相关的基因(如MSI、HRR通路基因),以及影响化疗药物效果的基因,是一个比较全面的组合。
采血地点可以自由选择吗?比如在家、公司或者医院?
可以的。我们提供灵活的采样服务,可以根据您的需求,安排在您指定的地点(如家中或办公室),由护士上门采集。您也可以选择前往云浮的合作采样点,非常方便。
为什么这么贵?不能走医保报销一部分吗?
您好,基因检测目前属于自费项目,不在国家医保报销目录内。费用高的原因在于检测技术复杂,涉及高精度测序设备和专业的生物信息分析团队,成本较高。
这个检测和医院病理科做的基因检测有什么区别?哪个更好?
主要区别在于样本和目的。医院病理检测通常用手术或活检取出的肿瘤组织,是诊断的‘金标准’。血液检测的优势是无创、方便,特别适合无法取到组织、或需要多次监测的情况。两者是互补关系,没有绝对的好坏,医生会根据您的具体情况选择或结合使用。
做这个检测需要提前多久预约?是打电话就能约上吗?
您好,需要预约。我们建议您至少提前1-2个工作日进行预约,以便我们为您协调采样护士和准备采样物资。您可以通过我们的官方服务热线或在线客服进行预约,我们的顾问会全程协助您完成流程。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需个人自费承担,目前无法使用医保结算。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,以保证血液样本质量。
  • 如果您近期输过血,请务必提前告知顾问,这可能会影响检测结果。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告发送与物流通知。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅,以制定后续计划。
  • 报告出具时间从实验室收到合格样本之日算起,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,它是重要的健康档案资料。
  • 检测结果具有个人隐私性,我们承诺对您的所有信息严格保密。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.8)

冯** 已验证 主治医生推荐

报告内容很专业,但对我这个非医学背景的肺癌家属来说,有些部分看不太懂。不过采样体验印象深刻,护士在抽血前会给我看管子上的名字,确认信息,这个细节让我觉得严谨又放心。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们已着手优化报告的可读性,并配有遗传咨询解读服务。同时,采样时的信息核对是确保样本准确的关键一环,我们会始终坚持。

2026-03-2951人觉得有用
金** 已验证 肺癌家属

我是淋巴瘤患者,想看看有没有新的治疗机会。咨询体验超预期,顾问没有硬推销,而是先详细问了我的病史和治疗经过,说有些情况可能需要结合组织检测更准,非常实在。最后根据我的情况推荐了这款血液检测。这种站在患者角度考虑的态度,让人很放心。

机构回复

感谢您的真实反馈!我们坚持“适合的才是最好的”原则,顾问的客观分析是我们培训的基本要求。很高兴能得到您的信任,祝愿您早日找到更佳的治疗方案!

2026-03-2740人觉得有用
贺** 已验证 家族史筛查

最大的优点是快且方便。父亲病情变化快,医生急需检测结果。从采血到拿到报告,没到10个工作日,比预想的快。线上客服响应也迅速,问进度从来不敷衍。虽然花了钱,但为治疗决策抢出了时间,觉得这钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您在最需要的时候选择了我们。我们深知紧急临床需求下的分秒必争,实验室始终为此类情况保留快速通道。能为您争取时间,是我们价值的体现。

2026-03-2562人觉得有用
秦** 已验证 胃癌家属

本人肠癌患者,想做肺癌检测是因为有家族史,比较敏感。抽血前护士专门解释,样本送到实验室会生成独立编号,姓名等信息会剥离。报告出来医生解读时,也是用‘某某编号的样本’来称呼,这种细节让我觉得我的隐私被认真对待了,不是冷冰冰的流程。

机构回复

感谢您分享如此细致的体验。是的,我们在实验室端严格执行“双盲”处理,确保技术环节同样保护隐私。您的感受是对我们工作最好的肯定,祝您和家人健康。

2026-03-1042人觉得有用
戴** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。

机构回复

感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。

2026-03-1753人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

检测过程没什么可说,规范。关键是后续,他们有个专家解读服务,我预约后和一位老师通了半小时电话,把报告中我疑惑的点全讲明白了,还给了我一些和医生沟通的建议。这个增值服务很棒!

机构回复

谢谢您对解读服务的认可。我们坚信,专业的报告需要搭配专业的解读,才能真正发挥价值。我们的咨询团队会持续努力,做好您的“科学翻译”。

2026-03-0417人觉得有用

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