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肿瘤基因检测血液肿瘤

云浮血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

通过血液或口腔样本,一次性检测500多个基因,为血液肿瘤相关健康状况提供更全面的分析参考。

谁需要做这个检测?

  • 在云浮的体检中发现血液指标长期异常,希望了解潜在风险的人士。
  • 家族中有血液肿瘤病史,希望为自己进行健康管理评估的云浮居民。
  • 关注自身长期健康状况,希望获得更深入生物信息分析的云浮人士。
  • 希望系统了解自身对某些药物可能存在的反应差异的个体。
  • 对现有健康信息有进一步探究需求,寻求更个性化健康参考的人。

这个检测能查出什么?

您可以将其想象为一次对血液系统相关遗传信息的‘深度普查’。这项分析主要检测与血液肿瘤发生发展相关的500多个基因的变化。具体包括:1) 检查474个基因的编码区是否存在微小的序列改变或数量异常;2) 分析31个基因中的44个特定位置,这些位置与个体对某些化疗药物的反应差异有关;3) 筛查64种已知的基因融合,并尝试发现新的融合类型,这类似于检查基因‘零件’是否发生了错误连接;4) 评估两个与免疫疗法相关的生物标志物状态;5) 根据表达水平对可能的新抗原因子进行排序分析。这项分析旨在为血液系统的健康状况提供一个多维度的参考信息,但它并非诊断工具,也不能预测所有健康问题,其解读需要结合您整体的健康状况。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单。您可以根据情况选择提供全血、骨髓液样本或口腔拭子。如果选择抽血,通常无需严格空腹。口腔拭子采样则完全无创,只需在口腔内壁轻轻刮拭几下即可。整个过程仅需几分钟。在云浮,您可以前往合作的采样点完成采样,也可以选择邮寄采样包到家,按照指引自行完成采样后寄回实验室,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

我们采用高通量测序技术进行分析,实验室流程遵循严格的质量控制标准,以确保数据的可靠性。对于检测范围内的基因变异,其技术准确性是高的。需要了解的是,任何生物检测技术都有其固有的技术局限,例如对于极低比例或特定类型的变异,可能存在检测极限。报告结果为您提供的是基因层面的信息参考,不能替代全面的医学评估。如果分析结果提示某些信息需要关注,建议您与专业人员进一步沟通,结合其他检查进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测具体能查哪些内容?
它主要查五大方面:一是474个基因的各类突变;二是44个与化疗药物相关的关键位点;三是64种融合基因;四是评估免疫治疗效果的TMB和MSI指标;五是根据表达水平排序的新抗原信息,对制定个体化方案很有帮助。
做这个检测,具体需要抽多少管血?要空腹吗?
检测需要采集10毫升外周血,使用专用的血液保存管。通常只需抽一管血即可。这项检测对是否空腹没有严格要求,但建议您在抽血前清淡饮食,避免过于油腻,这样能保证血液样本的质量更佳。
我看到别的机构也有类似项目,但便宜不少,你们的为什么贵?
您好,价格差异通常源于检测范围、技术平台、分析数据库的深度以及后续解读服务团队的资历。本项目涵盖500+基因及多种检测类型,并提供详尽的报告解读支持,这些构成了其价值所在。建议您详细了解对比各项目的具体内容和后续服务。
家里小孩才5岁,最近查出疑似白血病,能做这个36000块的检测吗?
可以。这项检测适用于儿童及成人血液系统疾病的辅助诊断与用药指导。检测前需要医生评估并开具检测申请。需要提醒您,这是一项自费项目,不支持医保报销,费用为36000元。
如果我在云浮,具体在哪里可以做采血?你们有固定的合作点吗?
在云浮,我们有合作的采样服务网点。具体地址和联系方式会在您预约成功后,由专属客服为您提供并协助安排,确保您能方便、规范地完成样本采集。

注意事项

  • 项目为自费服务,费用为36000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,但若近期有输血史,请务必告知顾问。
  • 请确保采样时个人信息与申请单填写一致,避免样本混淆。
  • 收到采样包后,请仔细阅读说明书并按步骤操作,以确保样本质量。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、节假日等因素微调。
  • 报告内容包含专业生物信息,建议在顾问指导下进行解读,以正确理解其意义。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意保护隐私。
  • 此分析结果为健康信息参考,不构成任何医学诊断或治疗建议。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

郑** 已验证 靶向用药参考

作为淋巴瘤患者,做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业,一针见血,没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时,没扔一堆术语,而是画图告诉我基因突变和用药的关系,一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。

机构回复

您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解,是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效!

2026-03-2931人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

为结直肠癌术后复查做的,主要想看看有没有血液里的循环肿瘤DNA(ctDNA),评估复发风险。抽血后第8天拿到报告。结果显示有微量ctDNA,提示有微小残留。虽然结果不理想,但让我们和医生能更早干预,准确性上我们咨询了另外的专家,也表示认可。

机构回复

感谢您对结果准确性的验证。液体活检用于实体瘤术后监测确实能更早提示风险,为临床干预争取时间。我们采用高灵敏度技术以确保结果的可靠性。请与主治医生紧密沟通,制定后续随访计划。

2026-03-2712人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

刚开始觉得贵,后来发现它包含了化疗药物敏感性分析和遗传风险评估,这些项目在很多地方都是单独收费的。这么一算,打包价其实挺有优势的。特别是遗传风险部分,对指导我的子女未来体检很有用。

机构回复

很高兴您看到了我们产品的综合价值。我们致力于打造一款集临床用药指导、预后评估及遗传咨询于一体的高性价比产品,希望能为一个家庭带来更全面的健康信息。感谢您的细心发现!

2026-03-2515人觉得有用
徐** 已验证 胃癌家属

专业性没得说,报告内容非常扎实。我作为患者,能感受到背后的分析很严谨。不过有一点小建议,报告里有些专业术语的释义藏得比较深,如果能像某些词一样鼠标悬停就出小框解释,或者做个单独的术语附录会更好。现在这样,有些词还得自己去查。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!让报告更加易读一直是我们努力的方向。您提到的“术语即指即现”或优化附录的想法非常好,我们会认真评估并纳入后续的报告系统优化计划中。

2026-03-1029人觉得有用
叶** 已验证 体检异常

用于多发性骨髓瘤的预后分层评估。和我两年前的检测报告对比,这次检测的基因 panel 明显更新了,覆盖了更多新发现的预后相关基因。速度稳定,7天出结果。医生认为新报告对判断病情进展和选择维持治疗策略更有参考价值。

机构回复

谢谢您的反馈。我们持续跟踪血液肿瘤研究前沿,定期更新检测内容,确保患者能获得与当前诊疗指南同步的最新信息。很高兴新版检测能为您的长期病情管理提供更精准的支撑。

2026-03-1710人觉得有用
康** 已验证 肺癌家属

化疗前检测,我们本地医院合作的检测机构报价比这个还高,项目却没这么多。后来自己在网上找到的这家,直接下单反而便宜些。省去了中间环节,价格更透明,而且服务也没打折。算是自己‘做功课’省了一笔钱吧。

机构回复

为您精打细算的智慧点赞!我们一直致力于通过优化服务流程,为患者提供更直接、更透明、更高性价比的检测服务。您的肯定是对我们直营模式的最好鼓励。如有任何问题,请随时联系我们。

2026-03-0422人觉得有用

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