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肿瘤基因检测泛癌种

云浮肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

这是一次通过抽血全面分析180多个肿瘤相关基因,为个体化用药提供指导的检测。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊实体瘤,在云浮考虑靶向或免疫治疗,希望寻找更多用药选择的朋友。
  • 在云浮正在接受化疗,想了解药物可能的效果与副作用风险的人。
  • 在云浮一线治疗方案效果不理想,需要探索新治疗方向的肿瘤人士。
  • 有明确肿瘤家族史,在云浮想评估自身遗传风险的健康人群。
  • 在云浮已完成治疗,希望通过基因层面更深入了解自身肿瘤特征的人。
  • 对自身健康状况有更高追求,希望获得前沿个体化健康管理信息的人。

这个检测能查出什么?

您可以将这次的检测想象成一次对肿瘤‘身份’的深度摸排。它主要通过分析血液中循环的肿瘤DNA,系统性地检查180多个与肿瘤发生发展、治疗反应密切相关的基因。具体来说,它能发现那些可能指导靶向用药的基因突变、融合或拷贝数变化;评估免疫治疗的两个关键指标——TMB和MSI的状态;检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因;分析化疗药物的疗效和毒性相关基因位点。此外,它还会筛查一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是,这项检测基于血液样本,其发现能提供重要的用药线索,但由于肿瘤异质性等因素,不能完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测。它是一项重要的辅助工具,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在云浮的合作采样点或通过邮寄的采样盒,由专业人员抽取约10毫升的静脉血即可。无需特殊准备,不要求空腹。采血过程很快,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会冷链运输至实验室进行分析。您可以在家等待,大约10个工作日就能收到详细的电子版和纸质版报告,我们会安排专业的顾问为您进行一对一的报告解读。

结果准确吗?安全吗?

我们采用国际主流的二代测序技术平台,并对检测全流程进行严格质控,力求提供准确可靠的分析结果。技术本身非常安全,仅需少量血液。根据我们大量客户的经验,这项血液检测能够有效捕捉到血液中循环的肿瘤基因信息,为临床决策提供有价值的参考。当然,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响部分指标的检出。检测结果是对您当前状况的一次评估,建议将其作为整体健康管理的一部分,与您的主治医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的价格是多少?医保能报销吗?
这项检测的费用是21840元。需要向您明确说明的是,目前基因检测属于自费项目,不在国家医保的报销范围之内,所有费用需要您自行承担。在检测前,我们会与您就费用进行清晰的确认。
整个流程的费用是一次性付清吗?有没有分期付款的可能?
费用总计21840元,为自费项目,不支持医保报销。通常需要在检测前一次性付清。目前我们暂未提供分期付款服务,请您知悉。
我看有些基因检测才几百块,你们这个是不是利润特别高?
价格差异巨大是因为技术、内容和深度完全不同。几百元的检测可能是针对个别位点的PCR检测,成本低。本项目采用高通量测序技术,对180多个基因进行数万次深度读取,加上复杂的生物信息分析和专业解读,成本很高。其价值在于提供全面的用药指导,而非单纯比较检测本身。
我父亲年纪大了,怕折腾,这个检测的流程复杂吗?需要去医院很多次吗?
您好,流程非常简单,旨在最大程度方便用户。基本流程是:咨询下单 -> 安排采样(可上门)-> 一次性采血 -> 样本寄送分析 -> 报告出具后解读。您父亲主要只需配合一次采血即可。后续的报告我们会直接提供给您和您指定的医生,并通过电话或线上方式进行专业解读,无需多次往返医院奔波。
这个服务是全国统一价吗?在云浮做会不会更贵?
该检测项目的价格是全国统一的,为21840元。无论在哪个城市进行采样,价格都是一样的。需要再次明确的是,此为自费项目,不支持医保报销。所有费用透明,不会因城市不同而产生额外加价。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不纳入医保报销范围。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
  • 请确保采样时个人信息(如姓名)与后续报告所需完全一致。
  • 收到采样盒后,请按说明尽快安排采血并寄回,以保证样本质量。
  • 报告出具后,建议您保存好电子版与纸质版,方便后续查阅。
  • 报告解读非常重要,请务必预留时间参加顾问的解读会议。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 此检测结果为专业信息参考,不替代任何医疗机构的诊疗建议。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

石** 已验证 结直肠癌

我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。

机构回复

感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。

2026-03-2953人觉得有用
孔** 已验证 主治医生推荐

作为肝癌家属,我觉得检测和保密服务都对得起这个价钱。唯一小瑕疵是报告里有些专业术语,虽然有一对一解读,但事后自己再看还是有点懵。如果能附带一个更通俗的‘小白版’摘要,给家属们快速理解就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,并正在开发更通俗易懂的报告可视化模块和家属关爱版摘要。您的需求是我们改进的方向,我们会持续优化服务体验。

2026-03-274人觉得有用
林** 已验证 肝癌家属

因为要决定下一步治疗方案,时间很紧。我特意说明了情况,客服帮我做了加急标注,并且在整个流程中多次主动推送进度,最终报告比常规时间提前了几天拿到,解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效!

机构回复

急您所急,是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利,如有任何后续需求,请随时联系我们。

2026-03-2563人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

卵巢癌术后监测,想看看有没有新突变。这次血液检测报告和半年前手术时的组织检测报告比对,核心突变结果一致,并且还多发现了一个低频突变,说明检测灵敏度不错。出报告时间大概是9天,可以接受。报告格式清晰,用药推荐部分直接标出了医保情况,很贴心。

机构回复

感谢您将我们的检测用于疗效监测和复发预警。灵敏度是我们的核心追求之一,能为您提供动态的基因变异信息我们深感欣慰。标注医保信息是为了让您在经济层面也能有所参考。

2026-03-1014人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

父亲肺癌,做检测是为了看看能不能用上免疫药。PD-L1检测医院能做,但为了看更全面的TMB和MSI,就选了这个套餐。多花了几千块,但拿到了更全面的免疫治疗生物标志物信息,最终判断可能受益。虽然药费更贵,但觉得前面这个检测费是必要的‘侦察兵’费用。

机构回复

您比喻得非常形象!全面评估免疫治疗疗效标志物,确实如同派出“侦察兵”,能为是否投入“大部队”(昂贵免疫药物)提供关键情报。感谢您对我们工作的价值认可,祝治疗起效!

2026-03-1727人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。

机构回复

衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。

2026-03-045人觉得有用

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